瑞典于10月5日宣布，將2022年諾貝爾化學獎授予了斯坦福大學的Carolyn R. Bertozzi、哥本哈根大學的Morten Meldal、以及美國Scripps研究所的K. Barry Sharpless，以表彰他們在發(fā)展點擊化學（Click Chemistry）和生物正交化學（Bioorthogonal Chemistry）方面的貢獻。

在此基礎(chǔ)上，Carolyn R. Bertozzi將點擊化學應(yīng)用進一步拓展到生物領(lǐng)域并提出了生物正交化學的概念。20世紀90年代，由于缺乏有效的聚糖示蹤工具，她在解析一種聚糖如何將免疫細胞吸引到淋巴結(jié)時遇到困難。鑒于唾液酸（Sia）是細胞表面的一種糖，要研究Sia在體內(nèi)如何轉(zhuǎn)化以及在細胞表面怎么分布，就得先想辦法標記它。既然直接標記難度高，我們可以通過標記合成Sia的原料（即使用Ac4ManNAz）來實現(xiàn)間接標記。由于引入的疊氮基團很小，Ac4ManNAz依然可以在體內(nèi)被轉(zhuǎn)化為SiaNAz。然后再注射帶環(huán)炔基的FLAG標記物，當該FLAG標記物游走到SiaNAz附近時，它們就會“咔嚓"一下連上了，即可顯示唾液酸參與構(gòu)成的聚糖在細胞中的位置。

Cu-free click chemistry in mice

由于銅離子對生物體是有毒性的，Carolyn R. Bertozzi研究出一種不依賴銅催化的化學反應(yīng)，名為“應(yīng)變促進的炔烴-疊氮化物環(huán)加成"，并證明了它可以在體內(nèi)用于追蹤聚糖，從此擴展了此類反應(yīng)在各種生物分子體內(nèi)示蹤方面的應(yīng)用，推進各種疾病機制的研究進程。該反應(yīng)之所以叫生物正交化學，是因為使用到的修飾配對分子模塊在體內(nèi)不會與其它分子結(jié)合，不會干擾正常生化反應(yīng)，只會與配對的一方反應(yīng)。

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